top of page

The development of enantioselective synthesis of Tapentadol

04.2014-03.2016

Wiele z obecnie znanych i stosowanych w medycynie leków jest mieszaninami enancjomerycznymi. Jednakże w niektórych przypadkach stosowanie pojedynczego enancjomeru substancji aktywnej może zapewnić większą selektywność leku, a także poprawić jego efektywności terapeutyczną w porównaniu do mieszaniny enancjomerów. Dlatego, opracowywanie nowych dróg syntetycznych prowadzących do enancjomerycznie czystych leków jest głównym celem wielu grup badawczych. Powyższy projekt zakłada opracowanie nowych, stereoselektywnych metod syntezy jednego z handlowo dostępnych leków przeciwbólowych.

Kluczowym etapem realizacji powyższego projektu było opracowanie stereoselektywnej syntezy prekursora znanego leku z wykorzystaniem cztero-podstawionych α,β-nienasyconych pochodnych karbonylowych.

     Wyniki projektu zostały

częściowo opublikowane:

- Rzymkowski, J., Piątek, A., Helvetica Chimica Acta, 2016, 99 (9), 665–673. IF=1.138,

przedstawione na  krajowych konferencjach:

- 58 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego w Gdańsku;

- VII Seminarium -Postępy w syntezie związków nieracemicznych;

oraz stanowiły podstawę do stworzenia 2 prac licencjackich oraz 4 prac magisterskich.

Jednocześnie przeprowadzane badania dopełniły dorobek naukowy kierownika projektu, co pozwoliło na zakończenia procesu habilitacyjnego.

bottom of page