top of page
Ta witryna została zaprojektowana za pomocą kreatora
.com
. Stwórz swoją witrynę już dziś.Zacznij Teraz

The development of enantioselective synthesis of Tapentadol

04.2014-03.2016

Wiele z obecnie znanych i stosowanych w medycynie leków jest mieszaninami enancjomerycznymi. Jednakże w niektórych przypadkach stosowanie pojedynczego enancjomeru substancji aktywnej może zapewnić wiÄ™kszÄ… selektywność leku, a także poprawić jego efektywnoÅ›ci terapeutycznÄ… w porównaniu do mieszaniny enancjomerów. Dlatego, opracowywanie nowych dróg syntetycznych prowadzÄ…cych do enancjomerycznie czystych leków jest gÅ‚ównym celem wielu grup badawczych. Powyższy projekt zakÅ‚ada opracowanie nowych, stereoselektywnych metod syntezy jednego z handlowo dostÄ™pnych leków przeciwbólowych.

Kluczowym etapem realizacji powyższego projektu byÅ‚o opracowanie stereoselektywnej syntezy prekursora znanego leku z wykorzystaniem cztero-podstawionych α,β-nienasyconych pochodnych karbonylowych.

     Wyniki projektu zostaÅ‚y

częściowo opublikowane:

- Rzymkowski, J., PiÄ…tek, A., Helvetica Chimica Acta, 2016, 99 (9), 665–673. IF=1.138,

przedstawione na  krajowych konferencjach:

- 58 Zjazd Polskiego Towarzystwa Chemicznego w Gdańsku;

- VII Seminarium -PostÄ™py w syntezie zwiÄ…zków nieracemicznych;

oraz stanowiły podstawę do stworzenia 2 prac licencjackich oraz 4 prac magisterskich.

Jednocześnie przeprowadzane badania dopełniły dorobek naukowy kierownika projektu, co pozwoliło na zakończenia procesu habilitacyjnego.

bottom of page